偉哥產(chǎn)品的實(shí)際功效
　　【功 效】服用偉哥（VIAGRA，中文注冊名為：萬艾可）不能引起性欲，其作用只是在出現(xiàn)性欲沖動時，幫助ED患者恢復(fù)正常的勃起功能。 也就是說偉哥的主要作用是恢復(fù)一個人的正常性功能,讓你在有性沖動時自然勃起.這也是就偉哥的最大好處,讓人恢復(fù)自然勃起的性功能,自然做愛。同時偉哥其實(shí)也有強(qiáng)烈的延時使用.有不少人做些實(shí)驗(yàn),平時做愛半小時,吃了偉哥后卻能堅(jiān)持一個小時.結(jié)果很多人也把偉哥當(dāng)壯陽藥使用.所以偉哥實(shí)際上已不僅僅是陽痿藥物了.事實(shí)證明,偉哥確也是一種很好的壯陽藥，萬艾可在4-8小時內(nèi)均具有藥效，并可在短時間內(nèi)起效，24小時后藥性完全排出體外，符合90%一般男性的性行為習(xí)慣，具有人性化關(guān)懷。Erectile-men噴劑和偉哥的原理基本都一樣。目前有超過1500篇的相關(guān)文獻(xiàn)，證明萬艾可對不同病因所引起的勃起障礙，同房成功率都達(dá)70%-80%，顯示其可信賴的療效，萬艾可經(jīng)過全球2000萬人以上的使用，證實(shí)了其長期穩(wěn)定的安全性。萬艾可25-60分鐘的起效作用時間正好配合前戲所需時間，將同房時間調(diào)整在最高藥物濃度時間內(nèi)進(jìn)行，幫助夫妻雙方都獲得滿意的性生活，兩性生活更加美滿。

偉哥的藥理作用：
　　藥效學(xué) 西地那非是一種環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)特異的5型磷酸二酯酶(PDE5)的選擇性抑制劑,能夠通過抑制海綿體內(nèi)分解cGMP的5型磷酸二酯酶（PDE5）來增強(qiáng)一氧化氮（NO）的作用.當(dāng)性刺激引起局部一氧化氮釋放時,西地那非抑制PDE5,可增加海綿體內(nèi)cGMP水平,松弛平滑肌,血液流入海綿體.在沒有性刺激時,推薦劑量的西地那非不起作用.
　　體外實(shí)驗(yàn)顯示,西地那非對PDE5具有選擇性,它對PDE5的作用遠(yuǎn)較對其他已知的磷酸二酯酶強(qiáng)（是對PDE1作用的80多倍,對PDE2或PDE4作用的1000多倍）.西地那非對PDE5的選擇性大約為對PDE3的4000倍,由于后者與心肌收縮力的控制有關(guān),故該特點(diǎn)有重要的意義.西地那非對PDE5的作用約是對PDE6作用的10倍.PDE6是存在于視網(wǎng)膜中的一種酶.西地那非對PDE6的選擇性相對較低,是它在高劑量或高血漿濃度時出現(xiàn)色覺異常的原因.
　　除人海綿體平滑肌外,在血小板,血管和內(nèi)臟平滑肌,以及骨骼肌內(nèi)也發(fā)現(xiàn)低濃度的PDE5存在.西地那非對這些組織中PDE5的抑制,可能是其增強(qiáng)一氧化氮的抗血小板聚集作用（體外實(shí)驗(yàn)）,抑制血小板血栓形成（體內(nèi)實(shí)驗(yàn)）的基礎(chǔ).
　　西地那非對陰莖勃起反應(yīng)的作用 :對器質(zhì)性或心理性勃起功能障礙患者進(jìn)行的8個雙盲,安慰劑交叉對照試驗(yàn)中,經(jīng)硬度計(jì)測量勃起硬度和持續(xù)時間發(fā)現(xiàn) :服用西地那非后,性刺激引起的勃起較安慰劑組有改善.大多數(shù)試驗(yàn)在服藥后約60分鐘評估西地那非的藥效.經(jīng)硬度計(jì)測量發(fā)現(xiàn),勃起反應(yīng)一般隨西地那非劑量和血漿濃度的增加而增強(qiáng).一項(xiàng)測定藥效持續(xù)時間的試驗(yàn)顯示,藥效可持續(xù)至4小時,但反應(yīng)較2小時時弱.
　　西地那非對血壓的影響 :健康男性志愿者單劑口服西地那非100 mg,導(dǎo)致臥位血壓下降（平均最大降幅8.4/5.5毫米汞柱）.服藥后1-2小時血壓下降最明顯,服藥后8小時則與安慰劑組無差別.25 mg,50 mg或100 mg西地那非對血壓的影響相似,故這一作用與藥物劑量和血藥濃度無關(guān).在同時服用硝酸酯類藥物的患者這種作用更大.
　　西地那非對心臟參數(shù)的影響 :正常男性志愿者單劑口服本品至100 mg,未發(fā)生有臨床意義的心電圖改變,相關(guān)的研究提供了西地那非對心輸出量影響的資料.在一個小規(guī)模的開放性,非對照前期試驗(yàn)中,8位穩(wěn)定性缺血性心臟病患者在Swan-Ganz導(dǎo)管監(jiān)測下,分4次靜脈注射了總量為40 mg的西地那非,結(jié)果發(fā)現(xiàn),在靜息狀態(tài)下,患者的收縮和舒張壓較基線時分別下降了7%和10%.靜息右心房壓,肺動脈壓,肺動脈楔壓和心輸出量分別平均下降28%,28%,20%和7%.盡管此靜脈注射劑量下的血藥濃度較健康男性志愿者單劑口服100 mg西地那非的平均峰值血藥濃度高2-5倍,但上述患者運(yùn)動時的血流動力學(xué)應(yīng)答仍存在.
　　西地那非對視覺的影響 :單劑口服100 mg和200 mg本藥后,經(jīng)色調(diào)檢查發(fā)現(xiàn),服用者有一過性藍(lán)/綠顏色辨別異常,其發(fā)生與劑量相關(guān) ;峰效應(yīng)時間接近血藥濃度峰值時間.這一現(xiàn)象與該藥物對PDE6的抑制作用一致.PDE6參與視網(wǎng)膜中的光傳導(dǎo).研究表明,服用2倍于最大推薦劑量的藥物時,本品對視力,視網(wǎng)膜電流圖,眼壓和視乳頭大小無影響.
　　藥動學(xué) 本品口服后吸收迅速,絕對生物利用度約為40%.其藥代動力學(xué)參數(shù)在推薦劑量范圍內(nèi)與劑量成比例.消除以肝臟代謝為主（細(xì)胞色素P450同功酶3A4途徑）,生成一有活性的代謝產(chǎn)物,其性質(zhì)與西地那非近似.細(xì)胞色素P450同功酶3A4的強(qiáng)效抑制劑（如紅霉素,酮康唑,伊曲康唑）,以及細(xì)胞色素P450的非特異性抑制物如西咪替丁與西地那非合用時,可能會導(dǎo)致西地那非血漿水平升高.西地那非及其代謝產(chǎn)物的消除半衰期約為4小時.
　　吸收和分布 :本品吸收迅速,空腹?fàn)顟B(tài)下口服30-120分鐘（中位值60分鐘）后達(dá)到血漿峰濃度（Cmax）.在與高脂肪飲食同服時,吸收速率降低,達(dá)峰時間（Tmax）平均延遲60分鐘,Cmax平均下降29%.西地那非的平均穩(wěn)態(tài)分布容積（Vss）為105升,說明其在組織中有分布.西地那非及主要循環(huán)代謝產(chǎn)物（N-去甲基化物）均有大約96%與血漿蛋白結(jié)合.蛋白結(jié)合率與藥物總濃度無關(guān).