路透社紐約健康消息-美國默克研究實(shí)驗(yàn)室以雷蒙德·瓊斯博士為首的科學(xué)家們找到了一種新技術(shù)，能增強(qiáng)化療藥阿霉素殺傷前列腺癌細(xì)胞的能力。該技術(shù)通過誘使阿霉素選擇性地把前列腺癌細(xì)胞作為攻擊靶子，從而讓醫(yī)生在為病人設(shè)計(jì)化療方案時(shí)，可以使用較低劑量的阿霉素，達(dá)到減少阿霉素副作用的目的。

    前列腺癌是一種男性腫瘤，有些類型的前列腺癌要依賴男性激素(雄激素)才能生長，因此，能夠阻滯雄激素的藥物就可以阻止癌的發(fā)展。而對(duì)于不依賴于雄激素的前列腺癌病人來說，目前仍沒有延長生存期的治療方法。

    阿霉素被用于治療各種類型癌癥的化療已經(jīng)有近三十年歷史，但用于治療對(duì)雄激素?zé)o依賴性的前列腺癌所需的劑量非常大，其副作用甚至?xí)侵旅摹－偹共┦康难芯啃〗M就是通過改進(jìn)阿霉素，使它成為對(duì)腫瘤組織更有針對(duì)性的“前期藥物”。

    新技術(shù)是依靠前列腺特異性抗原(psa)實(shí)現(xiàn)的，psa是一種由前列腺產(chǎn)生的蛋白，在患有前列腺癌時(shí)容易被激活。在鼠的實(shí)驗(yàn)中，研究員將阿霉素與一種特殊的肽配對(duì)。這種阿霉素-肽結(jié)合物會(huì)在體內(nèi)循環(huán)，而且無論是在前列腺內(nèi)還是在癌癥擴(kuò)散后在身體的其它部份，只要它與psa接觸，psa蛋白就會(huì)打破了肽與阿霉素的連結(jié)，阿霉素被激活，殺滅前列腺癌細(xì)胞。根據(jù)實(shí)驗(yàn)報(bào)告，阿霉素-肽結(jié)合物對(duì)一種不產(chǎn)生psa的前列腺癌作用不大。

    研究組在十一月的《自然醫(yī)學(xué)雜志》上發(fā)表文章說，這種治療在老鼠身上是成功的：阿霉素-肽結(jié)合物攻擊腫瘤的功效比普通阿霉素高出了15倍，而且發(fā)生嚴(yán)重副作用的風(fēng)險(xiǎn)較小。普通阿霉素對(duì)心臟有較大的損害，但阿霉素-肽結(jié)合物殘留在實(shí)驗(yàn)鼠心臟的藥物水平比普通阿霉素要低。

    瓊斯研究小組目前正在對(duì)阿霉素-肽結(jié)合物進(jìn)行一期臨床實(shí)驗(yàn)，以了解其在人體中用藥是否安全。盡管這個(gè)早期試驗(yàn)的目的不在于測試新藥的有效性，但根瓊斯博士說，有兩個(gè)病人已對(duì)治療產(chǎn)生了圓滿的反應(yīng)。他對(duì)阿霉素-肽結(jié)合物能繼續(xù)進(jìn)行下一期的臨床試驗(yàn)持“謹(jǐn)慎的樂觀”的態(tài)度。